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  • 发布时间: 2018 - 11 - 21
    容量: 100 kN单位切换 : kgf, lbf , N , kN, kPa, MPa荷重分解度 : 1/200,000荷重精度 : ±0. 5%最大行程 : 1050mm有效宽度: 570mm测试速度 : 0.001~500mm/min(可设定 Selectable)速度精度 : ±0.5%位移分解度 : 0.00004mm采样频率 : 200 times/sec.显示方式 : 电脑专用软Windows操作系统
  • 发布时间: 2018 - 11 - 21
    容量选择 : 100, 200, 500N; 1,2,5 kN单位切换 : kgf, lbf , N , kN, kPa, Mpa荷重分解度 : 1/200,000荷重精度 : ±0.5%最大行程 : 600mm测试速度 : 0.001~999 mm/min(可设定 Selectable)速度精度 : ±0.5 %位移分解度 : 0.00004mm采样频率 : 200 times/sec.控制系统 : 采用脉冲命令 控制方式使控制更精准。
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说明: 故障现象:基线不规则地漂移可能的原因:(1)色谱柱污染变脏(2)溶剂纯度差(3)泵密封不好(4)用RI检测时,两溶剂互溶性不好(5)环境温度变化大(使用RI检测器)(6)管路漏(7)色谱柱没有完全平衡(8)溶剂直接吸收了空气中的水分,使RI检测器不稳定排除方法:(1)冲洗柱子、重新装柱或更换新柱子(2)更换纯溶剂,使用色谱级试剂(3)检查维修泵密封或更换密封圈(4)使两溶剂能很好地互溶混合,必要时可采取搅拌方式(5)应采取恒温措施(6)检查管路,并消除泄漏处(7)延长冲洗时间,使柱子达到平衡(8)阻止溶剂与潮湿空气接触或用干燥剂干燥溶剂注:高效液相色谱仪的日常维护、常见问题排查尤为重要。需要注意的是排查问题时遵循的原则:(1)确认问题至少发生两次以上。如果问题不重复出现,很难证实其确实为问题;(2)从最简单的因素入手;(3)一次只变化一个因素,以使你能够确认所变因素与问题之间的关联;(4)恢复原状。如果使用更换组件方法来查找问题之所在,完毕后应将原有完好组件安装回原处。否则,换下的组件将来很难再利用,会造成浪费;(5)养成记录的好习惯。一个完整的好记录是成功地进行故障排除的关键。
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案例名称: Q:负峰(倒峰)
说明: 故障现象:负峰(倒峰)可能的原因:(1)色谱柱故障(2)用示差折光检测器检测时,样品的折光指数小于流动相溶剂的折光指数(3)使用的流动相不纯净(4)进样故障(5)用UV检测器时,溶解样品所用的溶剂与流动相溶剂不能互溶或两溶剂PH值不同。当溶剂流过检测池时,光在两种互不溶溶的界面上产生折射,从而使光电池接受到不同强度的光,光强度减弱,以至于低于参比,也可出负峰排除方法:(1)检查、更换色谱柱(2)若要得到正峰,可改变检测器或记录仪的极性 (3)使用纯净的流动相(4)使用进样阀,确认在进样期间样品环中没有气泡(5)应尽量采用能与流动相溶剂互溶的溶剂来溶解样品,最好用流动相作为样品溶剂注:高效液相色谱仪的日常维护、常见问题排查尤为重要。需要注意的是排查问题时遵循的原则:(1)确认问题至少发生两次以上。如果问题不重复出现,很难证实其确实为问题;(2)从最简单的因素入手;(3)一次只变化一个因素,以使你能够确认所变因素与问题之间的关联;(4)恢复原状。如果使用更换组件方法来查找问题之所在,完毕后应将原有完好组件安装回原处。否则,换下的组件将来很难再利用,会造成浪费;(5)养成记录的好习惯。一个完整的好记录是成功地进行故障排除的关键。
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案例名称: Q:峰展宽
说明: 故障现象:峰展宽可能的原因:(1)进样体积过大(2) 柱外体积过大(3) 流动相粘度过高(4) 保留时间过长(5)样品超载(6)缓冲液溶度太低(7)保护柱污染或失效(8)色谱柱污染或失效,柱效太低(9)呈现两个或多个未被完全分离的峰(10)柱温过低排除方法: (1)减小进样体积(2)检查各接头处的连接,避免死体积形成(3)增加柱温,采用低粘度流动相(4)等度洗脱时增加强溶剂浓度,或采用梯度洗脱(5)稀释样品,或采用小体积进样(6)增加浓度(7)更换保护柱(8)清洗或更换色谱柱(9)选择其他色谱柱改善分离效果(10)适当提高柱温注:高效液相色谱仪的日常维护、常见问题排查尤为重要。需要注意的是排查问题时遵循的原则:(1)确认问题至少发生两次以上。如果问题不重复出现,很难证实其确实为问题;(2)从最简单的因素入手;(3)一次只变化一个因素,以使你能够确认所变因素与问题之间的关联;(4)恢复原状。如果使用更换组件方法来查找问题之所在,完毕后应将原有完好组件安装回原处。否则,换下的组件将来很难再利用,会造成浪费;(5)养成记录的好习惯。一个完整的好记录是成功地进行故障排除的关键。
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案例名称: Q:峰拖尾
说明: 故障现象:峰拖尾可能的原因:(1)定体积量管与阀连接处出现死区(死体积)(2)进样针(阀)内有污染或不干净(3)色谱柱老化、柱效低(4)色谱柱选择不当,试样与固定相间有作用(5)进样技术差(6)样品在流动相中溶解度小(7)进样量太大(过载)(8)色谱柱进出口的连接管连接处出现死区(死体积)(9)检查预柱(保护住)(10)二级保留效应,反相模式排除方法:(1)更换新管消除死区(死体积)(2)可先用大比例的纯化水(或过度流动相)清洗,然后用甲醇清洗 (3)更换色谱柱(4)更换色谱柱(5)提高进样技术(6)选用对试样溶解能力强的溶剂作为流动相(7)减少进样量(8)重新装柱或更换(9)更换新保护住(10)a.加入三乙胺(或碱性样品)          b.加入乙酸(或酸性样品)          c.加入盐或缓冲剂(或离子化样品)          d.更换一支柱子注:高效液相色谱仪的日常维护、常见问题排查尤为重要。需要注意的是排查问题时遵循的原则:(1)确认问题至少发生两次以上。如果问题不重复出现,很难证实其确实为问题;(2)从最简单的因素入手;(3)一次只变化一个因素,以使你能够确认所变因素与问题之间的关联;(4)恢复原状。如果使用更换组件方法来查找问题之所在,完毕后应将原有完好组件安装回原处。否则,换下的组件将来很难再利用,会造成浪费;(5)养成记录的好习惯。一个完整的好记录是成功地进行故障排除的关键。
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案例名称: Q:峰前延
说明: 故障现象:可能的原因:(1)柱温低 (2)样品溶剂选择不恰当 (3)样品过载 (4)色谱柱筛板阻塞或填料塌陷 (5)目标峰中包裹其他杂峰未达到分离排除方法:(1)适当升高柱温 (2)使用合适的溶剂,可选用流动相溶解。(3)减少进样量或降低样品浓度 (4)冲洗或更换色谱柱(如没有特别注明,一般不建议反冲色谱柱) (5)改变色谱条件,例如延长出峰时间注:高效液相色谱仪的日常维护、常见问题排查尤为重要。需要注意的是排查问题时遵循的原则:(1)确认问题至少发生两次以上。如果问题不重复出现,很难证实其确实为问题;(2)从最简单的因素入手;(3)一次只变化一个因素,以使你能够确认所变因素与问题之间的关联;(4)恢复原状。如果使用更换组件方法来查找问题之所在,完毕后应将原有完好组件安装回原处。否则,换下的组件将来很难再利用,会造成浪费;(5)养成记录的好习惯。一个完整的好记录是成功地进行故障排除的关键。
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案例名称: Q:峰高不正常
说明: 故障现象:峰高不正常可能的原因:(1)注射器泄漏(2)阀转子上针头密封垫磨损导致泄漏(3)选用的注射器针头与阀不匹配(4)定子与转子接触密封面损坏引起内通道断路(5)定体积量管堵塞(6)色谱柱老化、柱效低排除方法:(1)更换新注射器(2)更换新的零件(3)更换合适的进样针(4)损坏不严重时经重新研磨,使之恢复性能,否则更换新的转子(5)设法打通,或者换新的(6)更换新色谱柱注:高效液相色谱仪的日常维护、常见问题排查尤为重要。需要注意的是排查问题时遵循的原则:(1)确认问题至少发生两次以上。如果问题不重复出现,很难证实其确实为问题;(2)从最简单的因素入手;(3)一次只变化一个因素,以使你能够确认所变因素与问题之间的关联;(4)恢复原状。如果使用更换组件方法来查找问题之所在,完毕后应将原有完好组件安装回原处。否则,换下的组件将来很难再利用,会造成浪费;(5)养成记录的好习惯。一个完整的好记录是成功地进行故障排除的关键。
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